Mention Sciences du Médicament et des Produits de Santé Responsable Mention : Pr. E. Chatelut (chatelut.etienne@iuct-oncopole.fr) |
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- au M1 : du 22 mars au 18 avril 2023 : dépôt des candidatures en ligne sur : https://www.monmaster.gouv.fr/ - au M2 : du 24 avril au 30 mai 2023 : dépôt des candidatures en ligne sur : https://ecandidat.univ-tlse3.fr/ |
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| OBJECTIFS | La mention SMPS propose une formation centrée sur le médicament avec pour objectifs de former des étudiants à différents secteurs des Industries de Santé. Des enseignements théoriques et pratiques permettent d’acquérir des compétences disciplinaires et transversales pour une insertion professionnelle immédiate (BAC+5) ou poursuite en doctorat | ||||
| PARCOURS DE FORMATION | Tronc Commun de M1 |  |
M1 Procédés de Production et Qualité des Produits de Santé(PPQPS) |  |
M2 PPQPS
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M2 Innovations Pharmacologiques
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M2 Modélisation Pharmacocinétique-Pharmacodynamique
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M2 Essais Cliniques et Pharmaco-épidémiologie
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| CONDITIONS D'ACCES | Au Master 1 : être titulaire d’une licence scientifique (spécialités selon parcours) | ||||
| Parcours
PPQPS: chimie, génie des procédés ou procédés
physico-chimiques Parcours Pharmacologie: 1) Biologie cellulaire et physiologie, ou biochimie, ou biologie moléculaire et microbiologie (parcours innovation Pharmacologique) 2) Sciences de la vie (parcours biologie et physiologie cellulaire) ou niveau équivalent (parcours Essais Cliniques), 3) Sciences de la vie ou licence de mathématiques (parcours modélisation PK/PD) |
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| Aux Masters 2: être titulaire du M1 SMPS ou équivalent | |||||
| Ou pour M2 PPQPS: Ingénieur (chimie, biotechnologie), Pharmacien 5eA Industrie Ou pour M2 des parcours pharmacologie : Médecin, Vétérinaires, Pharmaciens (filières Industrie et Internat) | |||||
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| PROGRAMME DETAILLE DE MASTER 1 |
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| Tronc commun:
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| UE de parcours PPQPS | UE de parcours Pharmacologie | ||||
| Génie des procédés et physico-chimie de la formulation (6 ECTS) Bases du génie des procédés et des bioprocédés, propriétés physico-chimiques à prendre en compte pour la formulation | Bases en pharmacologie (3 ECTS) Cibles pharmacologiques et ligands | ||||
| Méthodes d’analyse et contrôle qualité des produits de santé (6 ECTS) Contrôle qualité des médicaments à usage humain et vétérinaire - Application aux industries de santé et en développement scientifique | Bases en pharmacocinétique (3 ECTS) Paramètres pharmacocinétiques en ADME - Facteurs de variabilité entre médicaments / entre individus | ||||
| Bases de l’assurance qualité (3 ECTS) Outils de la qualité, résolution de problèmes, qualité totale (serious game), applications | Approches pharmacologiques pour l’étude du vivant (3 ECTS) Outils pharmacologiques innovants pour l'étude des mécanismes moléculaires et cellulaires liés aux dysfonctionnements pathologiques | ||||
| OMICS au service de la physiopathologie (6 ECTS) Nouvelles techniques d'analyse à grande échelle | |||||
| SEMESTRE 2 - 30 ECTS | |||||
| Tronc commun
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| * 2 UEs au choix parmi les 3 UEs proposées | Modèles en Pharmacologie (3 ECTS) Modéliser et prédire les effets de traitements pharmacologiques - Bioinformatique, modèles animaux / cellulaires - modélisation d’essais cliniques - modélisation in silico | ||||
| Conception et structures de molécules à propriétés thérapeutiques (6 ECTS)* Drug design, pharmaco-modulation, criblage, hit/lead, candidat médicament, RSA, mécanisme d’action au niveau moléculaire | Neuropharmacologie (3 ECTS) Cibles pharmacologiques, Agonistes, Antagonistes, Modulateurs allostériques, système nerveux central, neuro-transmetteurs/-modulateurs | ||||
| Mise en forme et biodisponibilité des médicaments (6 ECTS)* Formulation galénique, cinétique de dissolution, absorption, pharmacocinétique, biodisponibilité, bioéquivalence | Stratégies pharmacologiques innovantes et perspectives thérapeutiques (3 ECTS) Outils pharmacologiques innovants pour l'étude des mécanismes moléculaires et cellulaires associés aux dysfonctionnements pathologiques | ||||
| Biomatériaux : matériaux pour la santé (6 ECTS)* biomatériaux, dispositifs médicaux, restauration, biocompatibilité, biomécanique | Méthodologie des essais cliniques, pharmacovigilance et pharmaco épidémiologie (3 ECTS) Méthodologie et réglementation des essais cliniques : médicament, sécurité des médicaments, approche pharmacoépidémiologique | ||||
| Candidature : https://www.monmaster.gouv.fr/ | |
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| Responsables M1 : Dr. C. Deraeve ( celine.deraeve@lcc-toulouse.fr), Pr. Bruno Guiard (bruno.guiard@univ-tlse3.fr) | |||||